تقول لجنة SCRF إن قبول الأشخاص المصابين بالتوحد وإدماجهم هو مسؤوليتنا الجماعية والفردية

الشارقة 14 مايو 2023

اجتمعت لجنة من الخبراء مؤخراً في مهرجان الشارقة القرائي للأطفال الرابع عشر لمناقشة موضوع التوحد عند الأطفال. كان محور المناقشة هو فهم التحديات المحيطة بفهم وقبول الأطفال المصابين بالتوحد في دولة الإمارات العربية المتحدة ونطاق نظام رعاية شامل.

تألفت اللجنة من الدكتور عمار البنا ، رئيس مركز التميز للصحة العقلية للأطفال والمراهقين في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال ، والأخصائي النفسي ومدرب الحياة والكاتب الدكتورة أمل الحميد ، وفرانشيسكا مينديز ، السفيرة المكسيكية السابقة في الإمارات العربية المتحدة والمؤلفة. ل ‘لماذا لا يريد فرناندو أن يكبر؟، كتاب يستند إلى ابنها المصاب بالتوحد. أدار الجلسة حسن أحمد ضناوي ، المعروف أيضًا باسم دي جي بيج هاس ، وهو والد لابن مصاب بالتوحد.

وأشار الخبراء إلى أنه من الأهمية بمكان إدراك أن جميع الأطفال المصابين بالتوحد مختلفون ولا يمكن معاملتهم بنفس الطريقة. أوضح الدكتور ألبانا أن التوحد هو حالة عصبية ، لكن كل طفل مصاب بالتوحد فريد في حالته. وأوضح الطبيب أن “العامل المشترك بين هؤلاء الأطفال هو الصعوبات في التواصل الاجتماعي والعاطفي وكذلك التفاعل ، بالإضافة إلى أعراض أخرى مثل المشكلات السلوكية”.

وذكر الدكتور الحامد أن القبول بين الأسرة أمر حاسم لمكافحة هذه الصور النمطية ، وذكر أنه “يجب على الآباء ألا يعاملوا أطفالهم على أنهم غريبون أو مختلفون لأن ذلك يمكن أن يكون ضارًا ويعزز الوصمات. التدخل المبكر والوعي مهمان لتبديد الأفكار السائدة بين الأفراد والمجتمع بأن الأطفال المصابين بالتوحد معاقون بطريقة ما “.

وأضاف مينديز أنه من الضروري تقديم الأنشطة التي تدعم دمج الأطفال المصابين بالتوحد في مرحلة البلوغ قائلاً: “كلما كان المجتمع أكثر تعصبًا وتضليلًا وسوء فهمًا ، كلما كان من الصعب على الأفراد المصابين بالتوحد التكيف”. وشددت على أهمية خلق مجتمع مستنير وعاطفي لتحسين دمج المصابين بالتوحد.

واختتم الخبراء بالإشارة إلى أن فهم وقبول وإدماج المصابين بالتوحد ليست مسؤولية جماعية للمجتمع فحسب ، بل هي أيضًا مسؤولية شخصية للأفراد.

-انتهى-